当前位置 > 杂合突变538c>t杂合突变孩子会正常吗
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CD17(A→T)型基因杂合突变?
很危险的!女方是a/a,男方是/aa,如果男方的那条染色体遗传到孩子身上,孩子就是/a,三个a珠蛋白基因缺失,会是中间型地中海贫血,将来一辈子都要输血,甚至要骨髓移植。有一半的可能得病,建议你们马上去做羊水检测,检查孩子基因。如果有问题的话,越早做掉影响越小。
2024-08-08 网络 更多内容 309 ℃ 283 -
孕期遗传性耳聋基因检测报告cjb3c.538C>T杂合突变
朋友你好,根据你的描述,孕期遗传性耳聋基因检测报告cjb3c.538C>T杂合突变,目前该突变与耳聋的关系不明确。您和您的爱人听力正常吗?宝宝的突变一定来自于父母,如果父母听力正常,理论上宝宝也没有问题!
2024-08-08 网络 更多内容 291 ℃ 581 -
基因名称:GJB3 突变位点:538C>T 检查结果:杂合突变型 求专家详解建议
指导意见: 提示目前已经耳聋或以后发生耳聋的机率非常大;
2024-08-08 网络 更多内容 131 ℃ 13 -
基因名称GJB3,突变位C>T,检测结果杂合突变型是什么意思
还是咨询佳学基因解码分析师吧,他们做基因检测很专业
2024-08-08 网络 更多内容 385 ℃ 745 -
新生儿gjb3 538C〉T基因杂合突变,对听力的影响是多大,能正常打疫苗...
这两个突变应该是隐性的,杂合不影响听力,但是如果孩子将来结婚,对象也有这两个杂合的突变基因,他们的小孩有可能变成纯合突变,听力有问题。只要也筛查一下对象的基因就行,如果他对象没有携带突变,则不用筛查,他们的孩子不会有问题,只是孩子有可能也是突变携带者,也就是杂合型...
2024-08-08 网络 更多内容 785 ℃ 519 -
677CT杂合突变
MTHFR677CC阳性反应提示MTHFR基因的677位点可能代谢有问题,需在医生指导下治疗
2024-08-08 网络 更多内容 367 ℃ 352 -
基因名称GJB3,突变位C>T,检测结果杂合突变型是什么意思
GJB3是后天高频音感神经性耳聋相关基因,突变位点CT,杂合突变型,说明你是耳聋基因突变携带者,最好避免和你一样有耳聋基因GJB3突变的异性结婚生子,后代有四分之一的概率是耳聋患儿
2024-08-08 网络 更多内容 420 ℃ 226 -
CD17(A→T)型基因杂合突变
CD17(A→T)型基因杂合突变 这是轻度地贫的基因型. CD17突变使患者的两个β珠蛋白基因中的一个完全失效. 但因为是杂合子(也就是说没有影响到另一个), 所以是轻度地贫. 如果这是孕妇的基因型,现在孩子的父亲应该立即进行血红蛋白电泳和地贫基因检查. 如果父亲是正常的, 孩子50...
2024-08-08 网络 更多内容 268 ℃ 496 -
耳聋基因SLC26A4 (PDS),1174A>T杂合突变是什么意思?宝宝出生...
检查提示为异常基因携带者,携带者不一定发病,但要注意关注孩子的听力,定期听力测试,建议孩子三岁以内最好没半年到一年检查一次听力,平时注意防止头部磕碰、感冒发烧等,如果觉得对声音反应不敏感,及时就诊必要时耳CT检查,单纯的筛查不可以作为评估的参考,建议你做行为测试...
2024-08-08 网络 更多内容 265 ℃ 216 -
2024-08-08 网络 更多内容 608 ℃ 202
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